812.212.27

Ordinanza
sui medicamenti per uso veterinario

(Ordinanza sui medicamenti veterinari, OMVet)

del 18 agosto 2004 (Stato 25 novembre 2025)

Capitolo 1: Disposizioni generali

Art. 1 Scopo

La presente ordinanza si prefigge di:

1. garantire un’utilizzazione corretta dei medicamenti per uso veterinario (medicamenti veterinari), in particolare la prescrizione, la dispensazione e l’utilizzazione adeguate ai bisogni e mirate di antibiotici;
2. proteggere i consumatori dalla presenza di residui indesiderati di medicamenti veterinari nelle derrate alimentari di origine animale;
3. garantire un adeguato approvvigionamento con medicamenti veterinari di alta qualità, sicuri ed efficaci allo scopo di proteggere la salute degli animali.

Art. 2 Oggetto

La presente ordinanza disciplina:

1. i requisiti in materia di prescrizione, dispensazione e utilizzazione di medicamenti veterinari;
2. le condizioni per la fabbricazione di foraggi medicinali da parte di detentori di animali per i propri effettivi;
3. i particolari obblighi di diligenza dei detentori di animali da reddito;
4. l’utilizzazione di medicamenti non omologati;
5. le esigenze relative all’obbligo di tenere una documentazione e un registro;
6. l’unificazione e il coordinamento dell’esecuzione;
7. i requisiti in materia di trattamento di dati sul consumo di medicamenti veterinari.

Art. 3 Definizioni

1. Ai sensi della presente ordinanza, si intende per:
   1. animali da reddito : animali delle specie che possono essere utilizzate per produrre derrate alimentari secondo la legislazione sulle derrate alimentari oppure per la produzione di alimenti per animali secondo la legislazione sulle epizoozie, come pure le api;
   2. animali da compagnia:
   1. animali di specie non ammesse per la produzione di derrate alimentari o di alimenti per animali, 2. animali delle seguenti specie, sempre che non servano alla produzione di derrate alimentari o di alimenti per animali e siano tenuti o destinati a essere tenuti nell’ambiente domestico nell’interesse dell’animale o per compagnia: equidi, volatili domestici, conigli domestici, selvaggina tenuta in cattività, rane, rettili d’allevamento, pesci, crostacei, molluschi, echinodermi e insetti tranne le api; c. . d. terapia di gruppo per via orale: trattamento di un gruppo di animali con una premiscela di medicamenti aggiunta al mangime o con un mangime medicato, laddove per un gruppo valgono i seguenti numeri di animali: 1. almeno 20 animali per i suini, 2. almeno 10 animali per gli animali ad unghia fessa, esclusi i suini, 3. almeno 50 animali per il pollame, 4. almeno 50 animali per i conigli, 5. almeno 10 animali per i pesci, 6. almeno 10 colonie per le api, 7. almeno 10 animali per altre specie; e. profilassi: trattamento di un animale o di un gruppo di animali prima che insorgano i segni clinici di una malattia, al fine di impedire l’insorgenza della malattia.
2. Sono inoltre applicabili le definizioni di cui all’articolo 2 dell’ordinanza del 14 novembre 2018sull’autorizzazione dei medicamenti.

Capitolo 2: Prescrizione, dispensazione e utilizzazione di medicamenti veterinari

Sezione 1: Disposizioni generali

Art. 4 Etichetta supplementare

Chi dispensa medicamenti veterinari per i quali vige l’obbligo di tenere un registro ai sensi dell’articolo 26 lettere a–e deve apporre su ogni imballaggio del medicamento veterinario dispensato, oltre all’etichetta originale, un’etichetta supplementare contenente almeno le seguenti indicazioni:

1. nome e indirizzo della persona, dello studio o della farmacia che dispensa il medicamento veterinario;
2. data della dispensazione;
3. nome del detentore di animali.

Art. 5 Istruzione per l’uso

1. Chi dispensa medicamenti veterinari per i quali vige l’obbligo di tenere un registro ai sensi dell’articolo 26 lettere a–e, al momento della dispensazione deve redigere un’istruzione per l’uso. Quest’ultima comprende:
   1. la designazione dell’animale o del gruppo di animali da trattare;
   2. l’indicazione;
   3. l’applicazione;
   4. il dosaggio e la durata dell’utilizzazione;
   5. i termini d’attesa;
   6. altre informazioni come prescrizioni di deposito, sempre che queste ultime non figurino sul contenitore (imballaggio primario).
2. Per medicamenti dispensati per la scorta, nonché per medicamenti che non sono impiegati durante il periodo di utilizzazione per l’indicazione data, l’istruzione per l’uso dev’essere consegnata per scritto. Quest’ultima va riportata sull’etichetta supplementare o consegnata separatamente. Se viene consegnata separatamente, deve poter essere attribuita inequivocabilmente al medicamento veterinario.
3. Per trattamenti di lunga durata, l’istruzione per l’uso dev’essere sempre consegnata per scritto.

Art. 6 Cambiamento di destinazione di medicamenti omologati

1. Il veterinario può prescrivere, dispensare o utilizzare un medicamento veterinario, omologato per la stessa specie animale di destinazione ma per un’altra indicazione, nello stesso dosaggio previsto per l’indicazione ammessa (cambiamento di destinazione) se:
   1. per il trattamento di una malattia non è omologato né disponibile nessun medicamento veterinario;
   2. l’utilizzo del medicamento veterinario omologato nel caso specifico non è possibile a causa della composizione o della forma di somministrazione (galenica); oppure
   3. sussistono dubbi concernenti lo sviluppo di resistenze.
2. Se un simile medicamento veterinario non è disponibile, il veterinario può prescrivere, dispensare o utilizzare nella successione seguente:
   1. un medicamento veterinario omologato dall’Istituto svizzero per gli agenti terapeutici (Swissmedic) per un’altra specie animale di destinazione;
   2. un medicamento per uso umano omologato da Swissmedic.
   2bis. Se un cambiamento di destinazione secondo il capoverso 1 non è possibile nel caso specifico a causa di motivi galenici oppure se sussistono dubbi concernenti lo sviluppo di resistenze, può essere prescritto, dispensato o utilizzato il medicamento successivo secondo la successione indicata al capoverso 2.
3. I medicamenti omeopatici, antroposofici e fitoterapeutici omologati possono essere utilizzati anche per una diversa destinazione, se un medicamento è omologato per l’indicazione o la specie animale da trattare.
4. Medicamenti, che contengono organismi geneticamente modificati, non possono essere destinati a uno scopo diverso.
5. È fatto salvo l’articolo 12.
6. Per motivi di sicurezza del medicamento o della derrata alimentare, il Dipartimento federale dell’interno (DFI) può escludere un medicamento omologato con procedura semplificata o singole sostanze attive dal cambiamento di destinazione.

Art. 7 Importazione di medicamenti con omologazione in un Paese con un sistema di controllo equivalente dei medicamenti

1. I veterinari che dispongono di un’autorizzazione alla dispensazione rilasciata dal Cantone competente possono importare medicamenti per animali da reddito e per animali da compagnia pronti per l’uso e omologati in un Paese con un sistema di controllo equivalente dei medicamenti per animali da reddito o da compagnia al massimo nella quantità di un fabbisogno annuo per l’approvvigionamento degli animali della propria clientela se:
   1. in Svizzera non è omologato o non esiste alcun medicamento veterinario alternativo; e
   2. l’omologazione si riferisce alla relativa specie di destinazione e indicazione.
2. Essi trasmettono all’Ufficio federale della sicurezza alimentare e di veterinaria (USAV) prima dell’importazione dei medicamenti veterinari le seguenti indicazioni:
   1. il nome e i dati di contatto dello studio veterinario o della clinica veterinaria e il nome e cognome della persona che effettua l’ordine;
   2. la denominazione, il formato e l’indicazione principale del medicamento veterinario;
   3. la quantità del medicamento veterinario importato;
   4. il Paese in cui il medicamento veterinario è omologato e il relativo numero di omologazione;
   5. il motivo dell’importazione;
   6. il numero di omologazione svizzero in caso di indisponibilità del medicamento veterinario in Svizzera;
   7. la specie animale di destinazione: animale da compagnia o animale da reddito.
3. Se si importa un medicamento veterinario contenente uno stupefacente, deve essere allegata la notifica dell’autorizzazione di importazione secondo la legislazione sugli stupefacenti.
4. In deroga ai capoversi 1 e 2, i veterinari necessitano di un’autorizzazione dell’USAV per l’importazione dei seguenti medicamenti con omologazione in un Paese con un sistema di controllo equivalente dei medicamenti per animali da reddito o da compagnia:
   1. medicamenti veterinari che contengono sostanze attive di cui all’allegato 5;
   2. medicamenti veterinari che contengono sostanze attive antimicrobiche, che in Svizzera sono contenute in medicamenti non omologati;
   3. medicamenti veterinari immunologici, ad eccezione degli allergeni;
   4. medicamenti per le api.
5. L’autorizzazione è rilasciata se:
   1. in Svizzera non è omologato o non esiste alcun medicamento alternativo;
   2. l’omologazione si riferisce alla specie animale di destinazione e all’indicazione corrispondenti;
   3. vi è una particolare necessità medica; e
   4. non vi sono dubbi sostanziali in merito alla sicurezza per gli esseri umani, gli animali e l’ambiente nonché, nel caso dei medicamenti per animali da reddito, in merito alla sicurezza alimentare.

Art. 7a Importazione di medicamenti con omologazione in un Paese senza un sistema di controllo equivalente dei medicamenti

1. Per l’importazione di medicamenti pronti all’uso per animali da reddito e animali da compagnia con omologazione in un Paese senza un sistema di controllo equivalente dei medicamenti per animali da reddito o da compagnia, i veterinari necessitano di un’autorizzazione dell’USAV.
2. L’autorizzazione è rilasciata se:
   1. in Svizzera non è omologato o non esiste alcun medicamento alternativo;
   2. non può essere importato nessun medicamento veterinario di cui all’articolo 7;
   3. l’omologazione si riferisce alla specie animale di destinazione e all’indicazione corrispondenti;
   4. vi è una particolare necessità medica; e
   5. non vi sono dubbi sostanziali in merito alla sicurezza per gli esseri umani, gli animali e l’ambiente nonché, nel caso dei medicamenti per animali da reddito, in merito alla sicurezza alimentare.
3. È vietata l’importazione di medicamenti pronti all’uso per animali da reddito e animali da compagnia con omologazione in un Paese senza un sistema di controllo equivalente dei medicamenti per animali da reddito o da compagnia e contenenti le sostanze attive di cui all’allegato 5.

Art. 7b Cambiamento destinazione di medicamenti importati

1. Per l’importazione di medicamenti per il cambiamento di destinazione, i veterinari necessitano di un’autorizzazione dell’USAV.
2. L’autorizzazione è rilasciata se:
   1. sono soddisfatti i requisiti di cui all’articolo 7a capoverso 2 lettere a, b, d ed e;
   2. non è possibile il cambiamento di destinazione di un medicamento omologato in Svizzera; e
   3. sono rispettati per analogia i requisiti per il cambiamento di destinazione di cui all’articolo 6 e, per i medicamenti veterinari per animali da reddito, all’articolo 12.
3. I veterinari che dispongono di un’autorizzazione alla dispensazione di medicamenti rilasciata dal Cantone competente possono importare medicamenti per il cambiamento di destinazione destinati ad animali da compagnia con una notifica secondo l’articolo 7 capoversi 2 e 3 se:
   1. i medicamenti sono omologati in un Paese con un sistema di controllo equivalente dei medicamenti;
   2. non si tratta di medicamenti di cui all’articolo 7 capoverso 4; e
   3. sono soddisfatti i requisiti di cui al capoverso 2.

Art. 7c Importazione e dispensazione di medicamenti da parte di veterinari esteri

1. I veterinari esteri che operano in Svizzera in virtù di un trattato internazionale, se autorizzati in virtù di tale trattato, possono utilizzare o dispensare nell’ambito della presente ordinanza, oltre ai medicamenti veterinari omologati in Svizzera, anche medicamenti veterinari omologati nel loro Paese di provenienza. L’importazione di tali medicamenti si basa sull’articolo 20 OAMed.
2. Nell’ambito di una convenzione Mvet, possono essere dispensati per la scorta medicamenti omologati in Svizzera.
3. I medicamenti omologati nel Paese di provenienza possono essere dispensati per la scorta solo se importati con una notifica o un’autorizzazione secondo gli articoli 7‒7b .

Art. 7d Divieto di importazione di medicamenti

L’importazione di medicamenti non omologati che contengono organismi geneticamente modificati è vietata.

Art. 7e Notifiche e autorizzazioni per l’importazione di medicamenti veterinari

1. L’USAV mette a disposizione un modulo elettronico per la notifica di importazione dei medicamenti e per le domande di autorizzazione all’importazione di medicamenti.
2. I dati relativi allo studio veterinario o alla clinica veterinaria vengono confrontati elettronicamente con i dati del sistema d’informazione sugli antibiotici nella medicina veterinaria (SI AMV) secondo l’ordinanza del 31 ottobre 2018concernente il sistema d’informazione sugli antibiotici nella medicina veterinaria (O-SIAMV).
3. Le notifiche e le autorizzazioni vengono registrate nel sistema d’informazione per i dati del servizio veterinario pubblico raccolti nell’ambito dell’esecuzione (ASAN) secondo l’ordinanza del 27 aprile 2022concernente i sistemi d’informazione dell’USAV per la filiera agroalimentare.
4. L’USAV mette a disposizione di Swissmedic e dell’Ufficio federale della dogana e della sicurezza dei confini (UDSC) i dati delle notifiche e delle autorizzazioni necessari all’adempimento dei loro compiti.
5. Se l’UDSC al confine oppure i Cantoni nell’ambito dei controlli in Svizzera rilevano medicamenti importati senza notifica o senza autorizzazione dell’USAV, ne informano Swissmedic.

Art. 8 Restrizioni per l’utilizzo e la dispensazione

1. Per le vaccinazioni che devono essere confermate da un certificato veterinario, i vaccini possono essere somministrati esclusivamente in presenza del veterinario.
2. I medicamenti veterinari utilizzati a scopo anestetico per la decornazione o la castrazione possono essere dispensati solo ai detentori di animali titolari di un attestato di competenza di cui all’articolo 32 capoverso 2 dell’ordinanza del 23 aprile 2008sulla protezione degli animali.
3. I medicamenti considerati sostanze stupefacenti non possono essere dispensati per animali da reddito. È fatta salva la dispensazione per una telesedazione immediata di selvaggina tenuta in parchi e allo stato libero.
4. Gli antibiotici non possono essere prescritti, dispensati o utilizzati abitudinariamente per compensare carenze di igiene, condizioni di detenzione o di accudimento inadeguate o una gestione aziendale insufficiente.
5. I medicamenti con sostanze attive antimicrobiche come specificato al numero 1 dell’allegato al regolamento di esecuzione (UE) 2022/1255non possono essere utilizzati per gli animali da reddito. L’uso per gli animali da compagnia è consentito solo come ultima possibilità terapeutica nel caso di una buona prognosi di guarigione.
6. In caso di modifica del regolamento di esecuzione (UE) 2022/1255, il DFI può adeguare il rimando.

Art. 8a Confezionamento parziale

1. I medicamenti omologati esclusivamente con confezioni di dimensioni troppo grandi per un determinato trattamento possono essere suddivisi dal veterinario in unità più piccole e dispensati immediatamente, se la stabilità del medicamento lo consente.
2. Sulle unità dispensate deve essere apposta un’etichetta contenente le seguenti indicazioni:
   1. la denominazione del medicamento seguita dal dosaggio;
   2. la denominazione dell’animale o del gruppo di animali da trattare;
   3. la via di somministrazione;
   4. la data di scadenza della confezione parziale dopo il primo prelievo;
   5. il numero di lotto;
   6. le prescrizioni per la conservazione;
   7. le indicazioni per la sicurezza o la protezione della salute, incluse particolari misure precauzionali per l’utilizzo e altre avvertenze.
3. Per i medicamenti per i quali vige l’obbligo di tenere un registro devono essere presenti sull’etichetta anche le seguenti indicazioni:
   1. il nome e l’indirizzo della persona, dello studio o della farmacia che dispensa il medicamento veterinario;
   2. la data della dispensazione;
   3. il nome del detentore di animali;
   4. l’indicazione;
   5. il dosaggio e la durata dell’utilizzazione;
   6. i termini di attesa.
4. Per i medicamenti con istruzioni per l’uso scritte è possibile rinunciare ad apporre sull’etichetta le indicazioni in esse contenute.

Art. 9 Dispensazione di medicamenti in commerci zoologici e di apicoltura

1. Chi può tenere e vendere animali vivi in un commercio zoologico, può dispensare, in virtù dell’autorizzazione cantonale concessa secondo l’articolo 30 LATer, medicamenti per pesci ornamentali, uccelli canori e ornamentali, piccioni viaggiatori, rettili, anfibi e piccoli mammiferi, se possiede una formazione approvata dall’USAV.
2. Chi intende dispensare medicamenti per api ad apicoltori, necessita di un’autorizzazione cantonale per il commercio al dettaglio. Quest’ultima può essere rilasciata se il richiedente ha frequentato un corso approvato dall’USAV e segue regolarmente corsi di perfezionamento. L’autorizzazione consente anche al titolare di inviare ad apicoltori medicamenti antiparassitari per le api senza ricetta.
3. Gli ispettorati cantonali degli apiari sono autorizzati anche a dispensare medicamenti.
4. Swissmedic stabilisce i medicamenti che possono essere dispensati. .

Sezione 2: Prescrizione e dispensazione di medicamenti veterinari per animali da reddito

Art. 10 Esame dello stato di salute, convenzione Mvet

1. Prima di prescrivere o dispensare un medicamento per il quale vige l’obbligo di tenere un registro secondo l’articolo 26 lettere a–e, i veterinari devono esaminare personalmente lo stato di salute dell’animale da reddito o del gruppo di animali da reddito da trattare (visita dell’effettivo).
2. I veterinari e gli studi veterinari possono stipulare con il detentore di animali una convenzione scritta relativa a visite regolari all’azienda e al corretto impiego di medicamenti veterinari (convenzione Mvet). In questo caso possono prescrivere o dispensare medicamenti veterinari anche senza una visita preliminare dell’effettivo.
3. Per ciascuna specie di animali da reddito si può stipulare una sola convenzione Mvet.
4. I criteri di valutazione, la frequenza delle visite e il contenuto della convenzione Mvet sono disciplinati nell’allegato 1.

Art. 10a Condizioni per la stipulazione di una convenzione Mvet

1. Una convenzione Mvet può essere stipulata unicamente dai veterinari che soddisfano i requisiti di veterinario responsabile tecnico di cui all’articolo 20.
2. Presso uno studio veterinario che stipula una convenzione Mvet deve essere impiegato almeno un veterinario responsabile tecnico.

Art. 10b Compiti del veterinario nel quadro della convenzione Mvet

1. Il veterinario che stipula una convenzione Mvet esercita la sorveglianza tecnica diretta sulle questioni inerenti alla medicina veterinaria in relazione alla pertinente specie animale. Egli garantisce le condizioni per l’utilizzazione corretta dei medicamenti.
2. Il veterinario che svolge compiti nel quadro di una convenzione Mvet deve soddisfare i requisti di cui all’articolo 10a capoverso 1.
3. I veterinari assunti da uno studio veterinario che svolgono compiti nel quadro di una convenzione Mvet devono aver concluso la formazione continua di cui all’articolo 20 entro 12 mesi dall’assunzione.
4. È fatto salvo l’articolo 11 capoverso 3.

Art. 10c Sostanze e preparati vietati

È vietato somministrare ad animali da reddito le sostanze e i preparati seguenti:

1. le sostanze e i preparati di cui all’allegato 4;
2. le sostanze farmacologicamente attive vietate dal DFI sulla base dell’articolo 10 capoverso 4 lettera e dell’ordinanza del 16 dicembre 2016sulle derrate alimentari e gli oggetti d’uso (ODerr).

Art. 11 Quantità di medicamenti veterinari prescritti o dispensati

1. In occasione di una visita dell’effettivo può essere prescritta o dispensata solo la quantità di medicamenti veterinari necessaria per il trattamento e il seguito del trattamento degli animali interessati dall’indicazione data.
2. Se esiste una convenzione Mvet, il veterinario può prescrivere o dispensare per una determinata indicazione medicamenti veterinari in funzione delle dimensioni dell’effettivo, anche per la scorta:
   1. a scopo di profilassi: il fabbisogno per quattro mesi al massimo; fanno eccezione i medicamenti con sostanze attive antimicrobiche;
   2. per il trattamento di animali: il fabbisogno per tre mesi al massimo; fanno eccezione i medicamenti con sostanze attive antimicrobiche di cui all’allegato 5;
   3. a scopo di anestesia in caso di decornazione nelle prime settimane o in caso di castrazione precoce: il fabbisogno per tre mesi al massimo;
   4. per trattamenti antiparassitari: il fabbisogno per 12 mesi al massimo.
3. Chi sostituisce la persona o rappresenta lo studio che ha concluso la convenzione Mvet può prescrivere o dispensare medicamenti veterinari solo per l’indicazione data, il trattamento scelto e il seguito del trattamento nonché il numero degli animali da trattare.

Art. 12 Cambiamento di destinazione di medicamenti omologati

1. Nel caso di animali da reddito, possono essere utilizzati per una diversa destinazione solo medicamenti:
   1. che contengono esclusivamente sostanze attive per le quali il DFI ha stabilito, conformemente all’articolo 10 capoverso 4 lettera e ODerr, una concentrazione massima omologata per i residui di sostanze farmacologicamente attive o per le quali non ha ritenuto necessario fissare concentrazioni massime;
   2. .
   3. le cui sostanze attive, nel caso di medicamenti omeopatici e antroposofici, presentano un potenziamento D6 o più.
2. Le sostanze e i preparati vietati (art. 10c ) non possono essere utilizzati diversamente dalla loro destinazione.
3. Per gli animali addomesticati della famiglia zoologica delleEquidae , destinati alla produzione di derrate alimentari, oltre ai medicamenti con sostanze attive di cui al capoverso 1, possono anche essere prescritti o dispensati medicamenti con sostanze attive che figurano nell’allegato del regolamento (UE) n. 122/2013.
4. Se il regolamento (UE) n. 122/2013 è modificato, il DFI può adeguare il rimando ad esso in caso di necessità.
5. Per gli animali addomesticati della famiglia zoologica delleCamelidae e per la selvaggina tenuta in cattività, ammessi per la produzione di derrate alimentari, possono anche essere prescritti o dispensati medicamenti con sostanze attive che non soddisfano i requisiti di cui al capoverso 1.
6. Nel caso delle api e degli insetti destinati alla produzione di derrate alimentari o di alimenti per animali, nessun medicamento può essere utilizzato diversamente dalla sua destinazione.

Art. 13 Termini d’attesa per medicamenti utilizzati per una diversa destinazione

1. Ai medicamenti veterinari, omologati per la stessa specie animale ma per un’altra indicazione, si applicano, in presenza dello stesso dosaggio e della stessa utilizzazione, gli stessi termini d’attesa previsti per l’indicazione ammessa.
2. I medicamenti veterinari omologati per un’altra specie animale nonché i medicamenti per uso umano possono essere utilizzati solo conformemente all’omologazione. Per questi medicamenti sono applicabili i seguenti termini d’attesa:
   1. se le sostanze attive contenute nel medicamento figurano nell’allegato 2, non è necessario alcun termine d’attesa;
   2. se per le sostanze attive contenute in un medicamento il DFI non ha stabilito concentrazioni massime conformemente all’articolo 10 capoverso 4 lettera e ODerro non ha ritenuto necessario fissare concentrazioni massime, e il medicamento è somministrato a un animale della stessa classe zoologica dell’animale per il quale è stato omologato, si applica il termine d’attesa più lungo valido per questa classe, moltiplicato per il fattore 1,5; è fatta salva la lettera a;
   3. se, per le sostanze attive di un medicamento, la legislazione sulle derrate alimentari prevede concentrazioni massime, se il medicamento non è ammesso per animali che servono alla produzione di derrate alimentari o se il medicamento è somministrato ad animali di una classe zoologica per la quale non è stato omologato, per ogni singola derrata alimentare ottenuta dall’animale occorre rispettare almeno i seguenti termini d’attesa:
   1. 7 giorni per il latte, 2. 10 giorni per le uova, 3. 28 giorni per tessuti commestibili, e 4. 500 giorni divisi per la temperatura media dellʼacqua in °C per i pesci.
3. Se esistono indizi secondo cui le concentrazioni massime non possono essere rispettate mediante i termini d’attesa minimi, il veterinario prescrittore deve prorogare il termine.
4. Per i medicamenti utilizzati per una diversa destinazione conformemente all’articolo 12 capoversi 3 e 5, il termine d’attesa è di sei mesi.
5. Per medicamenti omeopatici, antroposofici e fitoterapeutici omologati si può rinunciare ai termini d’attesa, se il medicamento contiene esclusivamente sostanze attive:
   1. per le quali il DFI non ha ritenuto necessario determinare concentrazioni massime; oppure
   2. che presentano un potenziamento D6 o più.

Art. 14 Medicamenti di cui all’articolo 9 capoverso 2 lettere a–c^bisLATer

1. I medicamenti di cui all’articolo 9 capoverso 2 lettere a–c^bisLATer possono essere prescritti o dispensati o utilizzati per gli animali da reddito soltanto se non esiste nessun medicamento omologato e se nessun medicamento omologato può essere utilizzato diversamente dalla sua destinazione.
2. Per fabbricare un simile medicamento possono essere prescritte e impiegate unicamente le sostanze attive che figurano nell’allegato 2 oppure che presentano un potenziamento D6 o più elevato.
3. Per la prescrizione e l’utilizzo di sostanze attive per gli animali addomesticati delle famiglie zoologiche Equidae e Camelidae e per la selvaggina tenuta in cattività si applica per analogia l’articolo 12 capoversi 3 e 5. Il termine d’attesa per questi medicamenti è di sei mesi.
4. Per trattare le api e gli insetti destinati alla produzione di derrate alimentari o di alimenti per animali, non possono essere prescritti, dispensati né utilizzati i medicamenti di cui all’articolo 9 capoverso 2 lettere a–c^bisLATer.

Art. 15 Disposizioni speciali per animali della specie equina

1. Un animale della famiglia zoologica degli Equidi è considerato, dalla nascita, un animale da reddito.
2. Se non è destinato alla produzione di derrate alimentari deve essere designato come animale da compagnia. Questo scopo d’utilizzo non può più essere modificato.
3. Lo scopo d’utilizzo va iscritto nella banca dati sul traffico di animali e nel passaporto per equide di cui all’articolo 15c dell’ordinanza del 27 giugno 1995sulle epizoozie.
4. Se le indicazioni nel passaporto per equide divergono da quelle nella banca dati sul traffico di animali prevalgono le indicazioni della banca dati sul traffico di animali.

Sezione 3: Fabbricazione di foraggi medicinali nonché dispensazione e somministrazione di foraggi medicinali e premiscele di medicamenti

Art. 15a Condizione per la prescrizione

I foraggi medicinali e le premiscele di medicamenti per la terapia di gruppo per via orale possono essere prescritti esclusivamente da un veterinario responsabile tecnico di cui all’articolo 20.

Art. 16 Prescrizione e istruzione per l’uso

1. Il veterinario responsabile tecnico che prescrive un mangime medicatoo una premiscela di medicamenti per la terapia di gruppo per via orale deve avvalersi del modulo elettronico della ricetta dell’USAV e fornire in particolare le seguenti indicazioni:
   1. nome e indirizzo del detentore;
   2. specie e numero degli animali da trattare;
   3. indicazione e, se richiesta, data del controllo successivo;
   4. designazione e numero di omologazione della premiscela di medicamenti;
   5. istruzioni generali e specifiche dell’azienda per la fabbricazione e la somministrazione, segnatamente il dosaggio, la durata del trattamento e il termine d’attesa;
   6. nome e indirizzo del veterinario responsabile tecnico o dello studio;
   7. data della prescrizione.
   1bis. La prescrizione di mangime medicato o di premiscele di medicamenti con sostanze attive antimicrobiche per la terapia di gruppo per via orale deve essere effettuata nel SI AMV con il modulo elettronico della ricetta secondo l’O-SIAMV. Anche per la prescrizione di mangime medicato o di premiscele di medicamenti senza sostanze antimicrobiche è possibile utilizzare il modulo elettronico della ricetta nel SI AMV. In questi casi i dati non vengono salvati nel SI AMV.
2. L’istruzione per l’uso riguardante la terapia di gruppo per via orale deve essere iscritta sul modulo elettronico della ricetta.
3. Il veterinario responsabile tecnico fornisce la ricetta all’azienda di produzione e al detentore di animali e ne conserva un esemplare nella cartella medica.

Art. 17 Ricetta

1. Le aziende di fabbricazione possono dispensare foraggi medicinali solo dietro presentazione di una ricetta allestita su modulo elettronico. È vietato allestire una ricetta a posteriori.
2. Le ricette possono essere eseguite solo una volta.

Art. 18 Aggiunta di medicamenti veterinari nelle aziende agricole

1. Chi, negli impianti tecnici della propria azienda agricola, aggiunge medicamenti agli alimenti per animali, necessita di un’autorizzazione di fabbricazione di Swissmedic conformemente alle disposizioni dell’OaMed.
2. Non necessita di un’autorizzazione di fabbricazione chi, per il proprio effettivo:
   1. fabbrica al massimo una razione giornaliera per gli animali da trattare;
   2. aggiunge manualmente nella mangiatoia medicamenti veterinari alla razione.

Art. 19 Requisiti posti all’azienda e convenzione per l’aggiunta e la somministrazione di medicamenti

1. Un’azienda agricola, nei cui impianti tecnici sono aggiunti medicamenti agli alimenti per animali o nella quale è somministrato mangime medicato, deve soddisfare i seguenti requisiti:
   1. deve stipulare una convenzione scritta con un veterinario responsabile tecnico;
   2. deve disporre di impianti adeguati;
   3. deve utilizzare solo una premiscela di medicamenti che, secondo l’informazione sui medicamenti veterinari, sia adatta quale aggiunta nel processo di lavorazione previsto;
   4. deve registrare in un sistema di documentazione le istruzioni di lavoro, le descrizioni dei procedimenti e i protocolli relativi ai principali processi;
   5. deve garantire la funzionalità e l’igiene degli impianti tecnici propri all’azienda prima e dopo ogni somministrazione di premiscele di medicamenti o di mangimi medicati per la terapia di gruppo per via orale;
   6. deve fare in modo che gli impianti tecnici funzionino in maniera ineccepibile e che a intervalli regolari sia eseguita e documentata la manutenzione regolare da parte di una persona specializzata.
2. Se l’azienda agricola stipula una convenzione con uno studio veterinario, quest’ultimo deve disporre almeno di un veterinario responsabile tecnico. Il veterinario, che svolge i compiti nell’ambito di questa convenzione, deve soddisfare i requisiti di cui all’articolo 20.
3. La convenzione può essere stipulata nell’ambito di una convenzione Mvet.

Art. 20 Requisiti posti al veterinario responsabile tecnico

1. Il veterinario responsabile tecnico deve disporre di un diploma universitario in medicina veterinaria e delle necessarie conoscenze specifiche e deve aver seguito una formazione continua approvata dall’USAV.
2. La formazione continua deve essere rinnovata ogni cinque anni nell’ambito di un corso approvato dall’USAV.
3. L’USAV stabilisce il contenuto, la durata e le modalità della formazione continua e del corso.
4. Le formazioni supplementari di responsabile tecnico concluse secondo il diritto anteriore sono riconosciute come equivalenti.
5. La formazione continua di cui al capoverso 1 deve essere assolta entro 12 mesi dall’inizio di un’attività per la quale tale formazione continua è richiesta.

Art. 20a Compiti del veterinario responsabile tecnico

1. Il veterinario responsabile tecnico svolge i seguenti compiti nell’ambito della convenzione:
   1. esercita la sorveglianza tecnica diretta nel settore d’attività assegnatogli secondo la convenzione e assicura in particolare le condizioni per il corretto impiego dei medicamenti e la gestione degli impianti tecnici dal profilo igienico;
   2. è responsabile della qualità e della corretta somministrazione dei foraggi medicinali fabbricati nell’azienda per il rispettivo settore d’attività, nonché della corretta somministrazione di premiscele di medicamenti mediante aggiunta manuale direttamente nella mangiatoia («top dressing»);
   3. verifica che i criteri di cui all’articolo 19 capoverso 1 lettere e ed f siano soddisfatti.
2. È autorizzato a impartire istruzioni nel suo settore di competenza di cui al capoverso 1. In particolare dispone che siano prese tutte le misure correttive necessarie.
3. Deve vietare l’utilizzazione di un impianto se questo non è o non è più idoneo a produrre e somministrare un mangime medicato di qualità ineccepibile. [tab] ⁴Se vi è motivo di presumere che le misure correttive disposte non siano state soddisfatte, il veterinario responsabile tecnico deve rivolgersi al veterinario cantonale competente.

Art. 21 Requisiti posti agli impianti per l’aggiunta e la somministrazione di medicamenti

1. L’impianto utilizzato in un’azienda agricola per l’aggiunta di medicamenti ai foraggi o per la macinazione, la distribuzione o la somministrazione di foraggi medicinali deve essere concepito in modo tale che:
   1. il processo di miscelazione assicuri una miscela di medicamenti e foraggi omogenea;
   2. il mangime medicato possa essere somministrato agli animali conformemente alla prescrizione; e
   3. sia facile da pulire.
   [tab] ²Il produttore, il suo rappresentante domiciliato in Svizzera o l’importatore collauda l’impianto prima della messa in esercizio e istruisce il detentore di animali da reddito circa la corretta utilizzazione.
2. Sono fatte salve le condizioni per l’immissione in commercio secondo le disposizioni della legge federale del 12 giugno 2009sulla sicurezza dei prodotti (LSPro).

Capitolo 3: Obbligo di diligenza e di comunicazione dei detentori di animali da reddito

Art. 22 Obblighi di diligenza

1. I detentori di animali da reddito impiegano i medicamenti veterinari secondo le istruzioni della persona che effettua la prescrizione o la dispensazione.
2. Sono tenuti a conservare i medicamenti veterinari presenti in azienda secondo le prescrizioni di conservazione e di stoccaggio indicate nell’informazione sul medicamento veterinario e nell’istruzione per l’uso, in condizioni igienicamente irreprensibili, al sicuro e in ordine. Le istruzioni per l’uso scritte vanno conservate fintanto che il medicamento veterinario si trova nell’azienda.

Art. 23 Obbligo di comunicazione in caso di cambiamento di detentore

1. I detentori di animali da reddito, che trasferiscono in un’altra azienda un animale addomesticato delle famiglie zoologiche deiBovidi, Suidi, Camelidi, Cervidi edEquidi o selvaggina tenuta in cattività ammessa per la produzione di derrate alimentari, devono confermare per scritto che:
   1. l’animale non è stato malato né si è ferito o infortunato negli ultimi dieci giorni;
   2. tutti i termini d’attesa dopo un trattamento con medicamenti veterinari sono scaduti.
2. Se tale conferma non può essere rilasciata, occorre consegnare una copia del giornale dei trattamenti e indicarvi per scritto il tipo di malattia o ferita.
3. Queste indicazioni devono figurare:
   1. nel caso di animali ad unghia fessa: nel certificato d’accompagnamento di cui all’articolo 12 dell’ordinanza del 27 giugno 1995sulle epizoozie;
   2. nel caso di equidi considerati animali da reddito:
   1. nel passaporto per equide, 2. nell’attestato di registrazione di cui all’articolo 27 capoverso 2 dell’ordinanza del 3 novembre 2021concernente Identitas AG e la banca dati sul traffico di animali, se l’equide è macellato prima del 31 dicembre dell’anno di nascita.

Art. 24 Particolari obblighi di diligenza nella produzione di derrate alimentari

1. La carne, il latte, le uova e il miele, nonché i prodotti che ne derivano non possono essere utilizzati quali derrate alimentari, fintanto che per gli animali interessati non è scaduto il termine d’attesa per il medicamento veterinario utilizzato. Sono fatte salve le disposizioni dell’articolo 8 capoverso 2 dell’ordinanza del 16 dicembre 2016concernente la macellazione e il controllo delle carni.
2. Il latte raccolto prima della scadenza del termine d’attesa può essere utilizzato quale mangime per gli animali da reddito nella stessa azienda di detenzione. Per gli animali abbeverati, ogni utilizzazione di questo latte deve essere documentata quale impiego di medicamenti e devono essere rispettati i termini d’attesa validi per il medicamento in questione.

Capitolo 4: Obbligo di tenere un registro e obbligo di registrazione

Art. 25 Persone soggette all’obbligo del registro

Ha l’obbligo di tenere un registro chi è autorizzato a dispensare medicamenti ad animali da reddito secondo l’articolo 24 LATer o secondo l’articolo 9 capoversi 2 e 3 (persone autorizzate a dispensare medicamenti) e chi detiene animali da reddito.

Art. 26 Oggetto del registro

Vanno iscritti a registro:

1. i medicamenti veterinari soggetti a prescrizione;
2. i medicamenti veterinari per i quali occorre rispettare un termine d’attesa;
3. i medicamenti utilizzati secondo gli articoli 6 e 12, eccettuati quelli di cui all’articolo 13 capoverso 5;
4. i medicamenti veterinari non soggetti a omologazione (art. 9 cpv. 2 LATer);
5. i medicamenti importati secondo gli articoli 7−7c ;
6. i medicamenti per le api.

Art. 27 Persone autorizzate a dispensare medicamenti

1. Le persone autorizzate a dispensare medicamenti devono indicare per ogni dispensazione di medicamenti per animali da reddito:
   1. la designazione del medicamento (denominazione commerciale);
   2. la quantità in unità di confezioni o la dose;
   3. la data della dispensazione o dell’utilizzazione;
   4. il nome e l’indirizzo del detentore degli animali.
2. Le persone autorizzate a dispensare e a prescrivere medicamenti veterinari devono iscrivere queste indicazioni nella cartella medica dell’animale o del gruppo di animali di un effettivo o memorizzarle su un supporto comparabile accessibile in ogni momento. Se dispensano medicamenti sia per animali da reddito sia per animali da compagnia, la documentazione deve indicare in modo sufficientemente chiaro le quantità rispettive di medicamenti somministrati.
3. Le persone autorizzate a dispensare ma non a prescrivere medicamenti veterinari devono inoltre allegare la prescrizione veterinaria o, nel caso non sia necessaria una prescrizione, indicare il nome e l’indirizzo del destinatario.
4. Chi dispensa medicamenti secondo l’articolo 26 deve conservare in ordine cronologico i bollettini di consegna di tutti i medicamenti acquistati nonché i documenti relativi a ogni restituzione o distruzione di medicamenti. Deve anche allegare le corrispondenti istruzioni per l’uso.

Art. 28 Detentori di animali da reddito e veterinari

1. I detentori di animali da reddito provvedono affinché le persone che utilizzano un medicamento veterinario secondo l’articolo 26 registrino le seguenti indicazioni in un giornale dei trattamenti:
   1. la data della prima e dell’ultima utilizzazione;
   2. l’identificazione degli animali trattati o del gruppo di animali trattato, come ad esempio le marche auricolari;
   3. l’indicazione;
   4. la denominazione commerciale del medicamento veterinario;
   5. la quantità;
   6. i termini d’attesa;
   7. le date della liberazione delle diverse derrate alimentari ottenute dall’animale da reddito;
   8. il nome della persona autorizzata a dispensare medicamenti che ha prescritto, dispensato o somministrato il medicamento veterinario.
2. Essi sono tenuti, per ogni entrata destinata alla scorta e per ogni restituzione o distruzione di medicamenti secondo l’articolo 26, ad annotare in maniera chiara le seguenti indicazioni:
   1. la data;
   2. la denominazione commerciale;
   3. la quantità in unità di confezioni;
   4. la ditta distributrice o la persona che riprende il medicamento.
3. All’occorrenza, il veterinario deve mettere a disposizione dei detentori di animali da reddito le indicazioni di cui al capoverso 1 necessarie per le registrazioni.

Art. 29 Durata di conservazione

1. I documenti di cui agli articoli 10, 19 e 26–28 come pure l’originale e le copie della prescrizione di foraggi medicinali e premiscele di medicamenti vanno conservati durante tre anni, ma almeno sino alla conclusione di una procedura in corso.
2. Sono fatti salvi termini di conservazione più lunghi secondo altri testi legislativi.

Capitolo 5: Esecuzione

Sezione 1: Controllo

Art. 30 Competenza e facoltà

1. I veterinari cantonali sono responsabili per i controlli e per l’esecuzione della legislazione sugli agenti terapeutici in:
   1. farmacie veterinarie private;
   2. altre aziende di commercio al dettaglio il cui assortimento di medicamenti è costituito prevalentemente da medicamenti veterinari;
   3. aziende registrate secondo l’articolo 3 capoverso 3 dell’ordinanza del 23 novembre 2005sulla produzione primaria.
2. Gli organi di controllo possono in particolare:
   1. accedere nelle ore di apertura abituali, senza preavviso, a tutti i locali nonché ispezionare i veicoli nei quali sono conservati, lavorati o utilizzati medicamenti veterinari o foraggi;
   2. consultare e mettere al sicuro tutti i registri e documenti, che devono essere allestiti o conservati conformemente alla presente ordinanza, come pure la contabilità;
   3. prescrivere, in casi singoli, visite all’azienda supplementari a quelle previste nella convenzione Mvet, se nel quadro di controlli vengono constatati difetti che mettono in pericolo la sicurezza alimentare o la salute degli animali;
   4. prelevare campioni da animali vivi o macellati, nonché da medicamenti e foraggi;
   5. mettere al sicuro, sequestrare, custodire ufficialmente all’indirizzo dell’autorità competente o distruggere medicamenti veterinari nocivi per la salute, vietati, non conformi alle prescrizioni della legislazione sugli agenti terapeutici o acquisiti illecitamente;
   6. controllare aziende e persone che riforniscono i detentori di animali da reddito di prodotti per il trattamento e la cura di animali.
3. I titolari di autorizzazioni per la fabbricazione e il commercio all’ingrosso forniscono ai veterinari cantonali, su richiesta, le indicazioni relative alle quantità di medicamenti veterinari consegnati ai singoli acquirenti nel loro settore di controllo.
4. Previa consultazione degli organi di controllo, l’USAV fissa in una direttiva tecnica forma e contenuto dei controlli. Insieme all’Ufficio federale dell’agricoltura (UFAG) provvede affinché i controlli effettuati in virtù della presente ordinanza siano coordinati con i controlli nel settore di competenza di tali organismi.
5. Esso si adopera per garantire un’esecuzione uniforme della presente ordinanza da parte dei Cantoni.

Art. 31 Intervallo dei controlli

I controlli si basano sull’ordinanza del 27 maggio 2020sul piano di controllo nazionale pluriennale della filiera agroalimentare e degli oggetti d’uso

Art. 32 Obbligo di collaborazione

1. I titolari di farmacie veterinarie private o di altre aziende di commercio al dettaglio, nonché i detentori di animali da reddito hanno l’obbligo di collaborare in occasione dei controlli. In particolare occorre garantire agli organi di controllo:
   1. l’accesso;
   2. il rilascio delle informazioni necessarie;
   3. la consultazione della documentazione necessaria;
   4. la collaborazione nel prelievo di campioni.
2. La collaborazione durante i controlli non è indennizzata.

Art. 33 Rapporto

1. Oltre a registrare i dati relativi ai controlli di cui all’articolo 31, le competenti autorità cantonali inseriscono regolarmente i dati seguenti nel sistema d’informazione per i dati del servizio veterinario pubblico raccolti nell’ambito dell’esecuzione di cui all’ordinanza del 27 aprile 2022concernente i sistemi d’informazione dell’USAV per la filiera agroalimentare:
   1. le misure amministrative ordinate;
   2. le denunce penali depositate.
2. LʼUSAV valuta i dati e li pubblica in forma adeguata.

Art. 34 Requisiti posti agli organi di controllo

1. I singoli controllori devono disporre, nel loro settore specifico, di una qualifica sufficiente e di esperienza; devono inoltre perfezionarsi costantemente.
2. I controllori devono essere indipendenti dalle aziende che controllano. Nei casi di cui all’articolo 10 della legge federale del 20 dicembre 1968sulla procedura amministrativa devono ricusarsi.

Sezione 2: Requisiti in materia di trattamento di dati sul consumo di medicamenti veterinari

Art. 35 Obbligo di comunicazione dei dati

1. Su richiesta dell’USAV:
   1. le persone soggette all’obbligo di tenere un registro dei medicamenti conformemente all’articolo 43 LATer devono mettere a disposizione i dati rilevati nell’ambito di questo obbligo;
   2. i veterinari responsabili tecnici che prescrivono foraggi medicinali o premiscele di medicamenti devono mettere a disposizione i dati rilevati sul modulo elettronico della ricetta;
   3. le competenti autorità e organizzazioni devono mettere a disposizione i dati necessari all’esecuzione della presente ordinanza.
2. I veterinari devono notificare all’USAV la prescrizione, la dispensazione e l’utilizzo di antibiotici a uso non topico per il tramite del SI AMV secondo l’O-SIAMV.

Art. 36 Trattamento di dati

1. L’USAV tratta i dati personali secondo gli articoli 7‒7b , 16, 33 e 35.
2. Gli organi di controllo competenti secondo la presente ordinanza possono trattare autonomamente dati personali. 2bis. Per lo svolgimento dei loro compiti sanciti dalla legge, le autorità cantonali competenti possono scambiarsi i dati rilevati nell’ambito dell’esecuzione della presente ordinanza.
3. L’USAV e Swissmedic possono scambiarsi e mettere a disposizione dell’UFSP e dell’UFAG i dati rilevati.
4. I dati possono essere pubblicati in forma anonima.
5. Tutti i trattamenti sottostanno alla legge federale del 25 settembre 2020sulla protezione dei dati.
6. Per il trattamento dei dati sulla prescrizione, la dispensazione e l’utilizzo di antibiotici non topici si applicano le disposizioni dell’O-SIAMV.

Sezione 3: Misure in caso di un consumo maggiorato di antibiotici

Art. 36a Valutazione dei dati sul consumo di antibiotici

1. Per ciascuna azienda di detenzione di animali da reddito e studio veterinario o clinica veterinaria, l’USAV conteggia ogni anno, in base ai dati notificati secondo l’articolo 4 capoverso 2 O-SIAMV, i dati comparativi di cui all’articolo 2 capoverso 1 lettera b numero 1 O-SIAMV.
2. Sulla base dei dati comparativi, stabilisce valori di segnalazione e di azione. Il valore di segnalazione definisce il limite tra un consumo normale e un consumo maggiorato. Il valore di azione definisce il limite tra un consumo maggiorato e un consumo eccessivo.
3. L’USAV emana direttive tecniche sul conteggio dei dati comparativi e sulla fissazione dei valori di azione e di segnalazione.

Art. 36b Verifica da parte delle autorità cantonali e prime misure

1. L’autorità cantonale competente verifica il consumo di antibiotici dei detentori di animali da reddito, degli studi veterinari e delle cliniche veterinarie in base ai valori di segnalazione e di azione messi a disposizione dall’USAV.
2. Informa i detentori di animali da reddito, gli studi veterinari o le cliniche veterinarie i cui dati comparativi superano il valore di segnalazione.

Art. 36c Misure in caso di ripetuto superamento del valore di azione

1. I detentori di animali da reddito, gli studi veterinari e le cliniche veterinarie i cui dati comparativi superano per due volte i valori di azione nell’arco di tre anni vengono informati al riguardo dall’autorità cantonale competente e devono, a proprie spese:
   1. chiarire le cause del consumo maggiorato di antibiotici; e
   2. redigere per iscritto e attuare un piano di misure per ridurre il consumo di antibiotici.
2. A tale scopo, i detentori di animali da reddito consultano un veterinario o un servizio sanitario animale.
3. In casi motivati, l’autorità cantonale competente può prolungare il periodo di tre anni, in particolare per gli studi veterinari e le cliniche veterinarie specializzati in metodi di detenzione problematici o in situazioni aziendali particolari nelle detenzioni di animali da reddito interessate.

Art. 36d Ulteriori misure

1. Se dopo l’esecuzione delle misure di cui all’articolo 36c , i dati comparativi superano nuovamente il valore di azione nell’arco dei due anni successivi, l’autorità cantonale competente ordina a spese del destinatario le misure necessarie per ridurre il consumo di antibiotici, in particolare nei confronti: a. dei detentori di animali da reddito: 1. la consultazione di un determinato veterinario o servizio sanitario animale, in particolare per valutare e accompagnare l’attuazione del piano di misure di cui all’articolo 36c capoverso 1 lettera b, 2. le condizioni per la detenzione di animali da reddito, in particolare riguardo ad alimentazione, igiene, ingrasso, densità di occupazione, dotazione ed equipaggiamento delle stalle e altre misure profilattiche, 3. la condizione che gli antibiotici possano essere utilizzati per una determinata durata solo per il tramite di un veterinario, 4. la frequentazione di corsi di formazione continua; b. degli studi veterinari e delle cliniche veterinarie: 1. la consultazione di un esperto, in particolare per valutare e accompagnare l’attuazione del piano di misure cui all’articolo 36c capoverso 1 lettera b, 2. la frequentazione di corsi di formazione continua, 3. la restrizione nell’acquisto e nella dispensazione di antibiotici.
2. In casi motivati, l’autorità cantonale competente può prolungare il periodo di due anni, in particolare per gli studi veterinari e le cliniche veterinarie specializzati in metodi di detenzione problematici o in situazioni aziendali particolari nelle detenzioni di animali da reddito interessate.

Capitolo 6: Disposizioni finali

Art. 37 Modifica del diritto vigente

La modifica del diritto vigente è disciplinata nell’allegato 3.

Art. 38 Modifica degli allegati 2 e 5

All’occorrenza, il DFI adegua allo stato attuale della tecnica e della scienza l’allegato 2 e, d’intesa con il Dipartimento federale dell’economia, della formazione e della ricerca, l’allegato 5.

Art. 39 Disposizione transitoria

1. …
2. Gli organi di controllo devono soddisfare i requisiti di cui all’articolo 34 al più tardi entro cinque anni dall’entrata in vigore della presente ordinanza.
3. …
4. Le premiscele di medicamenti, la cui informazione sul medicamento non contiene indicazioni sull’idoneità della miscela nel processo di lavorazione previsto (art. 19 lett. c), possono essere utilizzate sino al 1° gennaio 2007.
5. I medicamenti conservati dopo il 1° gennaio 2005 da una persona non autorizzata a dispensare medicamenti, devono essere muniti di etichetta e di istruzioni per l’uso conformemente agli articoli 4 e 5.

Art. 39a Disposizioni transitorie della modifica dell’11 marzo 2016

1. Finché non sarà disponibile la ricetta elettronica, gli articoli 16, 17 capoverso 1, 35 capoverso 1 lettera b e 36 capoverso 1 si applicano per analogia alla ricetta dell’USAV utilizzata in forma cartacea.
2. I veterinari che non hanno seguito una formazione continua di responsabile tecnico e che hanno stipulato convenzioni Mvet secondo il diritto anteriore o ne stipulano secondo il nuovo diritto devono assolvere la formazione continua di veterinario responsabile tecnico di cui all’articolo 20 capoverso 1 entro due anni dall’entrata in vigore della presente modifica.
3. I foraggi medicinali e le premiscele di medicamenti possono essere prescritti da veterinari che non hanno seguito una formazione continua di veterinario responsabile tecnico di cui all’articolo 20 capoverso 1 fino al 1° aprile 2017*.*
4. La formazione continua e i corsi per veterinario responsabile tecnico di cui all’articolo 20 possono essere offerti secondo il diritto anteriore fino al 1° aprile 2017.
5. I medicamenti contenenti fenilbutazone possono continuare a essere somministrati agli equidi di cui all’articolo 12 capoverso 3 fino al 1° aprile 2018. Vige un termine d’attesa di 6 mesi.

Art. 39b Disposizione transitoria relativa alla modifica del 16 dicembre 2016

Le sostanze attive che figurano negli elenchi a e b dell’allegato 2 secondo il diritto anteriore e che secondo il nuovo diritto non possono più essere utilizzate nel rispetto dei requisiti del diritto anteriore possono ancora essere somministrate ad animali da reddito come medicamenti veterinari fino al 31 dicembre 2020.

Art. 39c Disposizioni transitorie relative alla modifica del 3 giugno 2022

1. Le autorizzazioni per l’importazione di medicamenti che Swissmedic ha emesso prima della modifica del 3 giugno 2022 valgono fino al termine della loro validità.
2. Le domande di autorizzazione per l’importazione di medicamenti presentate a Swissmedic entro il 31 agosto 2022 vengono trattate secondo il diritto previgente.
3. I valori di segnalazione e di azione di cui all’articolo 36a capoverso 2 vengono stabiliti per la prima volta per il 2023, sulla base dei dati comparativi di cui all’articolo 36a capoverso 1 dell’anno 2022.

Art. 40 Entrata in vigore

1. Fatti salvi i capoversi 2–4, la presente ordinanza entra in vigore il 1° settembre 2004.
2. Gli articoli 16 capoverso 1 e 25–29 entrano in vigore il 1° gennaio 2005.
3. Gli articoli 9 e 18–21 entrano in vigore il 1° luglio 2005.
4. Gli articoli 8 capoverso 2 e 11 capoverso 2 lettera c entrano in vigore il 1° gennaio 2006.

Allegato 1(art. 10 cpv. 4)

Criteri di valutazione, frequenza delle visite e contenuto della convenzione Mvet

1 Criteri di valutazione

¹Il veterinario, che effettua una visita all’azienda nel quadro di una convenzione Mvet, deve esaminare e documentare per scritto in occasione di ogni visita per ogni specie animale:

1. lo stato di salute attuale dell’effettivo;
2. i problemi di salute constatati dall’ultima visita, nonché i trattamenti e i controlli successivi effettuati;
3. le indicazioni date per misure di profilassi e terapie dopo l’ultima visita;
4. le registrazioni relative all’utilizzazione di medicamenti veterinari e al deposito di medicamenti veterinari dispensati nell’ambito della convenzione Mvet.²Almeno ogni due anni deve controllare l’utilizzazione corretta, in particolare la qualità dell’anestesia e la sicurezza di utilizzazione dei medicamenti veterinari di cui all’articolo 8 capoverso 2, se essi sono dispensati per la castrazione dei suinetti.

2 Frequenze minime di visita per ispezioni d’azienda

¹Il veterinario dell’effettivo svolge il seguente numero di visite all’anno in funzione della categoria aziendale:| Specie/categoria di animali | Modo di produzione | Numero di posti | Profilassi per la stabulazione con antibiotici | Numero di visite | | --- | --- | --- | --- | --- | | Suini | Allevamento di suinetti | ≥ 200 | | Almeno 2 visite/anno | | | Scrofe madri | ≥ 50 | | Almeno 2 visite/anno | | | | ≥ 100 | No | Possibilmente a ogni stabulazione, almeno 2 visite/anno | | | Suini
da ingrasso | ≥ 100 | Sì | Possibilmente a ogni stabulazione,
a partire da > 4 stabulazioni/anno almeno 4 visite su differenti gruppi distribuiti su tutto l’anno | | Vitelli | Vitelli
da ingrasso | ≥ 25 | No | Possibilmente a ogni stabulazione, almeno 2 visite/anno | | | | ≥ 25 | Sì | Possibilmente a ogni stabulazione, a partire da > 4 stabulazioni/anno almeno 4 visite su differenti gruppi su tutto l’anno | | Restanti bovini e suini | | | | Almeno 1 visita/anno | | Pollame
(polli da ingrasso, galline ovaiole) | | | | Almeno 1 visita/anno | | Piccoli ruminanti | | | | Almeno 1 visita/anno | | Animali selvatici | | | | Almeno 1 visita/anno | | Pesci | | | | Almeno 1 visita/anno | | Conigli | | | | Almeno 1 visita/anno | | Altri | | | | Almeno 1 visita/anno | ².³Le ispezioni d’azienda vanno ripartite adeguatamente sull’arco dell’anno. Se possibile devono essere svolte nel corso di una visita dell’effettivo necessaria per motivi d’ordine medico. Nelle aziende dedite all’ingrasso che praticano l’ingrassamento di un lotto omogeneo, le visite devono essere ripartite sui diversi gruppi di animali da ingrasso.

3 Contenuto e durata della convenzione

¹La convenzione Mvet dev’essere conclusa per una durata di almeno un anno.²Il veterinario si adopera per garantire un servizio d’emergenza permanente; egli per principio deve avere la propria sede nella regione del detentore di animali.³Nella convenzione Mvet deve essere indicata la categoria di azienda in riferimento alla frequenza delle visite.

4 Obbligo di conservazione

¹Il detentore di animali da reddito deve conservare i documenti allestiti dal veterinario per almeno tre anni.²Il veterinario deve conservare le copie di questi documenti nella documentazione di cui all’articolo 27 capoverso 2. Vanno pure iscritte ulteriori visite dell’azienda.Allegato 2(art. 12–14)

Elenco delle sostanze attive della medicina veterinaria
che non richiedono termini d’attesa se sono rispettati gli scopi di utilizzazione e le modalità di somministrazione indicati

Spiegazioni concernenti l’elenco al numero 2

L’elenco contiene le sostanze attive che, rispettando gli scopi di utilizzazione e le modalità di somministrazione indicati, possono essere somministrate agli animali da reddito come medicamenti veterinari e non richiedono che siano fissati termini d’attesa.Le sostanze attive che figurano nell’elenco possono essere utilizzate per fabbricare un medicamento veterinario di cui all’articolo 9 capoverso 2 lettere a–c^bisLATer destinato agli animali da reddito.

1 Scopo dell’utilizzazione

Ag	=	Analgesici/antipiretici/antiinfiammatori/iperemizzanti
Ai	=	Antiinfettivi/disinfettanti/cicatrizzanti
D	=	Medicamenti diversi
Ex	=	Espettoranti/antiasmatici/antitussivi
V	=	Vitamine/sali minerali

2 Elenco

Sostanza attiva	Scopo dell’utilizzazione	Modalità di somministrazione	Osservazioni
Carbone attivo	D	orale
Alginato come alginato di sodio	D	orale
Allantoina	Ai	topico
Aloe, di Barbados e del Capo, suo estratto secco standardizzato e relativi preparati	D	orale
Ammonio solfoittiolato (ictammolo)	Ag/Ai	topico
Cloruro di ammonio	Ex	orale
Angelicae radix aetheroleum
Anisi aetheroleum
Anisi stellati fructus, estratti standardizzati e relativi preparati
Acido di mela	D	topico
Fiori di arnica	Ag	topico
Acido ascorbico (vitamina C)	V	orale, parenterale
Balsamum peruvianum		topico
Cloruro di benzalconio	Ai	topico
Cloruro di benzetonio	Ai	topico
Cloridrato di betaina	D	orale
Biotina (vitamina H)	V	orale, parenterale
Semi di trigonella	D	orale
Boldo folium
Butafosfano	D	parenterale
Calcio come – borogluconato
– carbonato
– cloruro
– gluconato
– fosfato idrogenato
– idrossido
– fosfato	V	orale, parenterale
Calendulae flos		topico
Caryophylli aetheroleum
Centellae asiaticae extractum		topico
Pepe di Cayenna	Ag	topico
Corteccia di China, estratti standardizzati e relativi preparati	D	orale
Clorexidina	Ai	topico
Colecalciferolo (vitamina D)	V	orale, parenterale
Chrysanthemi cinerariifolii flos		topico
Cimicifugae racemosae rhyzoma		da non impiegare per animali il cui latte è destinato al consumo umano
Cinnamomi cassiae aetheroleum
Cinnamomi cassiae cortex, estratti standardizzati e relativi preparati
Cinnamomi ceylaniciaetheroleum
Cinnamomi ceylanici cortex, estratti standardizzati e relativi preparati
Citri aetheroleum
Citronellae aetheroleum
Condurango cortex, estratti standardizzati e relativi preparati
Coriandri aetheroleum
Cianocobalamina (vitamina B12)	V	orale, parenterale
Dexpantenolo	V	orale, parenterale
Dimetilsolfossido	D	topico
Ossido di ferro	V
Radice di genziana, relativi estratti e preparati standardizzati	D	orale
Olio di eucalipto	Ag	topico
Semi di finocchio	D	orale
Aghi di abete rosso	D	orale
Frangulae cortex, estratti standardizzati e relativi preparati
Fruttosio	D	orale, parenterale
Ginseng, estratti standardizzati e relativi preparati
Glucosio	D	orale, parenterale
Glicerina	D	topico
Glicina	D	orale
Fiori di Hamamelis	Ag	topico
Acido ialuronico	Ag	orale, parenterale
Hyperici oleum		topico
Radice di zenzero	D	orale
Iodio	V
Iodio come – iodpovidone
– ioduro di potassio	Ai	intrauterino, orale e topico
Iodio come – nonossinolo	Ai	topico	Per la profilassi della mastite nelle vacche
Alcol isopropilico	Ai	topico
Carruba	D	orale
Potassio – carbonato
– cloruro
– diidrogeno fosfato
– gluconato	V	orale, parenterale
Fiori di camomilla	D	orale, topico
Canfora	Ag	topico
Estratto di cardamomo
Caolina (argilla bianca, bolus alba)	D	orale, topico
Semi di cumino	D	orale
Solfato di rame	V
Lattosio	D	orale, parenterale
Olio di lavanda	Ai	topico
Olio di lino	Ai	topico
Lespedeza capitata
Corteccia di tiglio	D	orale
Olio di alloro	Ai	topico
Magnesio come – cloruro
– idrossido
– ipofosfato
– solfato	V	orale, parenterale
Majoranae herba
Manganese come – solfato monoidrato	V
Medicago sativa extractum		topico
Menthae arvensis aetheroleum
Menthae piperitae aetheroleum
Mentolo	D	orale, topico
Metionina come – acetilmetionina	D	parenterale
Metilsalicilato	Ag	topico
Millefolii herba
Myristicae aetheroleum		utilizzo solo per animali neonati
Sodio come – acetato
– cloruro
– diidrogeno fosfato
– carbonato d’idrogeno
– solfato	V	orale, parenterale
Nicotinamide (vitamina PP)	V	orale, parenterale
Nonivamide	Ag	topico
Anaerobi del rumine	D	orale
Acido pantotenico	V	orale, parenterale
Pepsina	D	orale
Fenolo liquido (acido carbolico)	Ai	topico
Fosfato come – aminoetil diidrogeno fosfato
– aminoetil fosfato	V	parenterale
Fitomenadione (vitamina K1) e Menadione (vitamina K3)	V	parenterale
Gemma di pioppo	Ag	topico
Acido propionico	D	orale
Propilenglicolo	D	orale
Piridossina (vitamina B6)	V	orale, parenterale
Quercus cortex
Quillaja saponaria
Retinolo come – acetato
– palmitato	V
Rhei radix, estratti standardizzati e relativi preparati
Riboflavina (vitamina B2)	V	orale, parenterale
Ricini oleum		utilizzo come sostanza ausiliaria
Foglie di rosmarino	Ag	topico
Ruscus aculeatus		topico
Salviae folium
Sambuci flos
Simeticone (dimeticone)	D	orale
Sorbitolo	D	orale, parenterale
Symphyti radix		topico sulla pelle intatta
Tannino	D	orale, topico
Centaurea minore	D	orale
Terebinthinae laricina		topico
Terebinthinae aetheroleum rectificatum		topico
Tiamina (vitamina B1)	V	orale, parenterale
Timolo	Ai	topico	Anche per il trattamento della varroasi nelle arnie
Tocoferolo (vitamina E) come – alfa-tocoferolo
– tocoferolo acetato	V	orale, parenterale
Toldimfos	D	parenterale
Urticae herba
Bacche di ginepro	D	orale
Artemisia	D	orale
Foglie di melissa	D	orale
Olio di cipresso	Ag	topico

3 Medicamenti omeopatici

Tutti i rimedi omeopatici unitari esistenti in un potenziamento D6 o più sono componenti dell’elenco al numero 2.Nell’elenco qui di seguito figurano singolarmente i rimedi unitari che possono essere impiegati senza termini di attesa anche in un potenziamento inferiore a D6 nelle indicazioni riportate.Se qui di seguito non viene indicato alcun potenziamento minimo, il rimedio unitario omeopatico può essere impiegato in tutti i potenziamenti, incluse le tinture madri.Il procedimento di fabbricazione si basa: – sulla Homöopathische Arzneibuch (HAB) tedesca; – sulla Pharmacopée Française (Ph.F.; sotto «préparations homéopathiques »); oppure – sulla British Homeopathic Pharmacopoeia (B.Hom.P.).| Rimedi unitari omeopatici | Parti di piante impiegate | Potenziamento | Osservazioni | | --- | --- | --- | --- | | | | | | | Adonis vernalis | Parte aerea o intera pianta | D2 o più | | | Aesculus hippocastanum | Semi | D1 o più | | | Agnus castus (Vitex agnus castus) | Frutti | | | | Ailanthus altissima = Ailanthus glandulosa | Rami e corteccia | | | | Allium cepa | Bulbo | | | | Apocynum cannabinum | Parte sotterranea,
soprattutto radici | D2 o più | orale | | Aqua levici | | | | | Arnica montana | Fiori, intera pianta o radici | D1 o più | | | Artemisia abrotanum | Rami e foglie | | | | Atropa belladonna | Intera pianta | D2 o più | | | Bellis perennis | Intera pianta | | | | Calendula officinalis | Petali e parte aerea | D1 o più | | | Camphora | | D2 o più | | | Cardiospermum halicacabum | Parte aerea | | | | Carduus marianus (= Silybum marianum) | Semi | | | | Convallaria majalis | Parte aerea | D3 o più | | | Crataegus oxyacantha und
C. monogyna | Foglie, frutti e fiori | | | | Echinacea purpurea, E. angustifolia ed E. pallida | Parte aerea e/o radici | D1 o più | | | Eucalyptus globulus | Foglie | | | | Euphrasia officinalis = Euphrasia rostkoviana | Intera pianta | | | | Ginkgo biloba | Foglie | D3 o più | | | Panax ginseng (= Panax pseudoginseng) | Radici | | | | Hamamelis virginiana | Corteccia e/
o foglie | D1 o più | | | Haronga madagascariensis (= Harunga o Harungana madagascariensis) | Foglie e corteccia | D3 o più | | | Harpagophytum procumbens | Bulbi della radice secondaria | | | | Hypericum perforatum | Parte aerea | | | | Lachnanthes tinctoria | Intera pianta | D3 o più | | | Lobaria pulmonaria (= Sticta pulmonaria) | Intero lichene | | | | Okoubaka aubrevillei | Corteccia | | | | Phytolacca americana (= P. decandra) | Radici | D3 o più | | | Prunus laurocerasus L. (= Laurocerasus officinalis) | Foglie | D3 o più | | | Ruta graveolens | Parte aerea | D3 o più | Da non impiegare negli animali che servono per la produzione di latte | | Selenicereus grandiflorus (= Cereus grandiflorus) | Fusto e fiori | D2 o più | | | Serenoa repens (= Sabal serrulata) | Frutti | | | | Solidago virgaurea | Intera pianta | | | | Syzygium cumini (= Syzygium jambolanum) | Semi | | | | Thuja occidentalis | Foglie e rami | D2 o più | | | Turnera diffusa (= Turnera aphrodisiaca, Damiana) | Foglie | | | | Urginea maritima (= Scilla, Urginea maritima var. Rubra) | Bulbo | D2 o più | orale | | Urtica dioica | Parte aerea o intera pianta | | | | Virola sebifera (= Myristica sebifera) | Succo ottenuto dalla corteccia | D2 o più | | | Viscum album | Rami con foglie e bacche | | |Allegato 3(art. 37)

Modifica del diritto vigente

Le seguenti ordinanze sono modificate come segue:.Allegato 4(art. 10c lett. a)

Sostanze e preparati che non possono essere somministrati ad animali da reddito

Le sostanze e i preparati seguenti non possono essere somministrati ad animali da reddito:

1. stilbeni, loro derivati, sali ed esteri, nonché tireostatici;
2. sostanze ad azione estrogena, androgena o gestagena, nonché beta-agoniste che favoriscono l’ingrassamento, nella misura in cui non siano accordate eccezioni nell’omologazione di medicamenti ad uso veterinario;
3. sostanze che rendono la carne tenera («tenderizer»).Allegato 5(art. 11 cpv. 2 lett. b)

Sostanze attive antimicrobiche che non possono essere dispensate per la scorta

I medicamenti contenenti le seguenti sostanze attive antimicrobiche non possono essere dispensati per la scorta:

1. cefalosporine di terza e quarta generazione;
2. macrolidi;
3. fluorochinoloni.