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Initiative parlementaire de la Commission de rédaction Loi fédérale portant modification de l'arrêté fédéral sur le contrôle des transplants (art. 20 et 33); procédure selon l'art. 33, al. 2, de la loi sur les rapports entre les conseils
Rapport de la Commission de rédaction du 1er mai 2002
Avis du Conseil fédéral
du 29 mai 2002
Madame la Présidente, Monsieur le Président, Mesdames et Messieurs,
Nous vous présentons ci-après notre avis concernant le rapport du 1er mai 2002 de la Commission de rédaction relatif à la loi fédérale portant modification de l'arrêté fédéral sur le contrôle des transplants (art. 20 et 33) et de l'ouverture d'une pro- cédure selon l'art. 33, al. 2, de la loi sur les rapports entre les conseils.
Nous vous prions d'agréer, Madame la Présidente, Monsieur le Président, Mes- dames et Messieurs, l'assurance de notre haute considération.
29 mai 2002 Au nom du Conseil fédéral suisse: Le président de la Confédération, Kaspar Villiger La chancelière de la Confédération, Annemarie Huber-Hotz
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2002-1168
Avis
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Rappel des faits
Ces dernières années, l'arrêté fédéral du 22 mars 1996 sur le contrôle des transplants (RS 818.111) a été modifié d'abord par la loi fédérale du 8 octobre 1999 portant modification de l'arrêté fédéral sur le contrôle du sang, des produits sanguins et des transplants, puis par la loi fédérale du 15 décembre 2000 sur les produits thérapeu- tiques (RS 812.21). Dans les deux cas, de nouvelles dispositions ont été introduites sous forme d'un nouvel al. 3 à l'art. 20 dudit arrêté. Dans son message du 1er mars 1999 concernant la loi sur les produits thérapeutiques, le Conseil fédéral a souligné qu'il faudrait par la suite réorganiser cet article afin d'y intégrer les deux modifica- tions introduites sous le même alinéa. Ce travail a été omis en raison du déroulement partiellement concomitant de la procédure législative et de de la procédure de mise en vigueur des deux nouvelles lois.
La première révision du 8 octobre 1999 introduit une nouvelle disposition relative à la xénotransplantation à l'art. 20, al. 3, dudit arrêté. La deuxième révision du 15 décembre 2000 introduit également à l'art. 20, al. 3, dudit arrêté une nouvelle disposition relative à l'importation de cellules souches. La numérotation identique de ces deux modifications a créé une confusion rédactionnelle, de sorte que l'entrée en vigueur de la loi sur les produits thérapeutiques au 1er janvier 2002 a entraîné l'abrogation de l'art. 20, al. 3, qui avait été introduit par la révision du 8 octobre 1999 et qui était entré en vigueur le 1er juillet 2001.
Ce n'est qu'après l'entrée en vigueur de la loi sur les produits thérapeutiques que cette erreur a été portée à la connaissance de l'Office fédéral de la santé publique, qui a aussitôt déposé une demande de rectification devant la Commission de rédac- tion. Après examen, celle-ci a décidé de demander la rectification de l'arrêté fédéral sur le contrôle des transplants selon la procédure prévue à l'art. 33, al. 2, de la loi sur les rapports entre les conseils.
2 Avis du Conseil fédéral
Dans son rapport, la Commission de rédaction reconnaît qu'il s'agit d'une lacune de technique législative précédant l'entrée en vigueur des deux lois. Cette erreur mani- feste est due aux procédures concomitantes de législation et d'entrée en vigueur.
Le Conseil fédéral abonde dans le sens de la Commission de rédaction et retient en particulier que, lors des débats parlementaires, il n'a absolument pas été question de modifier ni de remplacer l'art. 20, al. 3, de la révision du 8 octobre 1999 par l'art. 20, al. 3, de la modification introduite par la nouvelle loi sur les produits thérapeutiques. Il est tout aussi évident que les deux versions de cet alinéa se com- plètent sur le fond et réglementent des contenus différents.
Le message du 1er mars 1999 concernant la loi sur les produits thérapeutiques indique certes qu'il faut concilier le nouvel art. 20, al. 3, introduit par la loi sur les produits thérapeutiques et le nouvel art. 20, al. 3, introduit par la révision du 8 octobre 1999 (FF 1999 3270). Mais lors des débats parlementaires et de l'appro-
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bation de la loi sur les produits thérapeutiques le 15 décembre 2000, cette indication a été omise, y compris par l'Office fédéral de la santé publique. Au demeurant, il convient de rappeler que le 15 décembre 2000, le Conseil fédéral n'avait toujours pas arrêté la date d'entrée en vigueur de la révision du 8 octobre 1999, de sorte qu'à ce moment-là, personne ne savait dans quel ordre les deux nouvelles lois entre- raient en vigueur et, par conséquent, dans quel ordre les nouvelles dispositions devaient figurer aux al. 3 et 4 de l'art. 20 dudit arrêté.
Pour obéir à la systématique du droit, il y a lieu de rétablir l'art. 20, al. 3, selon la révision du 8 octobre 1999, et de fixer la modification introduite par la loi sur les produits thérapeutiques dans un nouvel al. 4. Du même coup, il convient de rétablir le renvoi à l'art. 18a qui figurait à l'art. 33, al. 1, let. a, dans le recueil systématique du droit fédéral afin de préciser clairement que les dispositions pénales sont appli- cables à la xénotransplantation.
Le Conseil fédéral approuve donc le projet de loi proposé par la Commission de rédaction, sous réserve toutefois des précisions suivantes (en italique dans le texte):
ad art. 1
L'arrêté fédéral du 22 mars 1996 sur le contrôle des transplants1 est modifié comme suit:
ad art. 2
1 La présente loi est sujette au référendum.
2 Elle entre en vigueur, en l'absence de référendum, le jour qui suit l'échéance du délai référendaire ou, en cas de référendum, le jour de son acceptation par le peuple.
(motif: l'art. 33, al. 2, LREC stipule seulement que la loi entre en vigueur le jour qui suit l'échéance du délai référendaire. Bien qu'un référendum soit fort improbable en l'occurrence, cette possibilité doit néanmoins figurer dans les dispositions d'entrée en vigueur.)
Sur le plan de la technique législative, il y a lieu de supprimer les guillemets à l'art. 33, après la let. a. Il en va de même pour les trois points de suspension.
RS 818.111
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13.08.2002
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